.

El criterio diagnóstico del CDC excluye muchos casos de Lyme y se ha demostrado en muchos estudios que las pruebas serológicas dan muchos falsos negativos por lo que el diagnóstico, a falta de mejores pruebas, es clínico. Lyme es conocida como la nueva gran imitadora y puede presentar los síntomas de varias enfermedades como síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, esclerosis múltiple, ELA, lupus, etc.

La borreliosis de Lyme es una enfermedad multisistémica y proteiforme caracterizada por lesiones en la piel, síntomas catarrales, fatiga, dolores músculo-esqueléticos, trastornos neurológicos, articulares y cardíacos que pueden aparecer semanas, meses o años más tarde.
Una de las manifestaciones es la artritis. Las artralgias y artritis
puede ser un indicador importante de enfermedad de Lyme. En los niños se presenta típicamente como artritis intermitente y unilateral de la rodilla.
Dentro de los trastornos músculo-esquéleticos la fibrositis o fibromialgia es otra manifestación asociada a la borreliosis de Lyme y se caracteriza por dolores difusos, rigidez, fatiga generalizada, sueño no restaurador y puntos sensibles en la musculatura profunda. Otras manifestaciones : otolaringológicas, oftalmológicas, psiquiátricas y otras.

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martes, 11 de agosto de 2015

Ehrlichiosis humana: Ehrlichia trombocítica en sangre periférica. Human ehrlichiosis: Trombocytic Ehrlichia in peripheral blood.

Ehrlichia, pequeña bacteria Gram-negativa intracelular obligatoria, reside dentro de vacuolas en el citoplasma de células sanguíneas de animales y humanos. Se multiplica por fisión binaria, formando un agregado o microcolonia ("mórula"), visible en frotis sanguíneo al microscopio óptico. Transmitida por garrapatas, causa una enfermedad llamada ehrlichiosis. En Estados Unidos se ha descrito Ehrlichia monocitotrópica en el año 1987, y Ehrlichia granulocitotrópica en 1994 y 1999. En Venezuela no fue sino hasta 1994 que por vez primera se identificó un agente de Ehrlichia con característica trombocitotrópica en frotis de sangre humana. Se presenta una casuística de un grupo de individuos que por diferentes motivos solicitaron la realización del examen. Se revisaron 182 frotis sanguíneos (periférica y capa blanca) coloreados con Wright. Se identificaron mórulas intraplaquetarias de Ehrlichia en 68 de los 182 (37,36%) sujetos estudiados.
Palabras-clave: Ehrlichia, ehrlichiosis trombocítica humana, plaquetas.
ABSTRACT
Ehrlichia is a small obligatory intracellular and Gram-negative bacteria that grows within a cytoplastic vacuoles in animals and human blood cells. Ehrlichia multiplies by binary fision originating a microcolonies or aggregates named "morulae", visible in blood smear with optic microscope. Transmitted by ticks, cause an illness named ehrlichiosis. By 1987, monocytic Ehrlichia was described in USA and granulocytotropic Ehrlichia by 1994 and 1999. In Venezuela, an Ehrlichia agent with trombocytotropic characteristic was reported first by 1994 in human blood smear. It is reported the data of a group of subjects that for different reasons asked for the exam. 182 blood smears (peripheral and buffy coat) stained with Wright were studied. Intraplatelet Ehrlichia morulae were identified in 68 of 182 studied subjects (37,36%).
INTRODUCCIÓN
Agente etiológico.
El agente etiológico de la ehrlichiosis es una bacteria intracelular obligatoria, Gram-negativa, de forma cocoidal, que requiere de un mamífero como reservorio y de un artrópodo como vector. Presenta tropismo por células sanguíneas (leucocitos y plaquetas) de animales y humanos, e invade su citoplasma, alojándose dentro de vacuolas, donde se multiplica por fisión binaria, dando origen a un agregado de la bacteria o microcolonia, que por su apariencia se ha denominado "mórula".
Vector.
La penetración del microorganismo Ehrlichia en el individuo se origina a través de la saliva de la garrapata infectada, que contamina el sitio de la picada, en el momento de su alimentación con sangre humana. Su presencia en las glándulas salivares así lo confirma. La transmisión es transestadial; lo que significa que durante el estado de larva, ninfa o adulto (macho o hembra) de la garrapata, están en capacidad de transmitir la enfermedad. No se presenta transmisión transovárica; esto quiere decir que durante la etapa del desarrollo dentro del vector, la bacteria no pasa al embrión, por lo que no es transmitida al hospedero por la siguiente generación. La ausencia de Ehrlichia detectable en los ovarios de la garrapata destaca que la transmisión transovárica no es el mecanismo de mantenimiento de esta bacteria en la naturaleza. La transmisión de ese agente requiere que la duración de la picada sea lo suficientemente prolongada (24 a 48 horas). La garrapata, al picar, puede transmitir otros microorganismos que, al igual que Ehrlichia, conducen a otras enfermedades en el humano, como son la babesiosis, la encefalitis equina y la enfermedad de Lyme (1-6).
Taxonomía.
La clasificación taxonómica de este microorganismo ha experimentado variaciones a medida que se profundiza en su estudio. Actualmente, basados en el análisis de la secuencia genética del 16S del ARN ribosomal y el operón groESL, reforzada por características biológicas y antigénicas, se ha presentado una nueva reorganización de los miembros de la tribu Ehrlichieae, por lo que los cinco patógenos de humanos descritos de esta bacteria se encuentran incluidos en tres de los cuatro géneros (genogrupos) que conforman la familia Anaplasmataceae (7).
    Orden   Rickettsiales
    Familia   Anaplasmataceae
    Tribu     Ehrlichieae
1. Genogrupo Ehrlichia, conformado por :
  • Ehrlichia chaffeensis,
  • Ehrlichia ewingii,
  • Ehrlichia canis,
  • Ehrlichia muris y
  • Cowdria ruminantium.
2. Genogrupo Anaplasma, constituido por:
  • Anaplasma (Ehrlichia) phagocytophilum: (E. phagocytophila, E. equi, Agente de la HGE);
  • Anaplasma (Ehrlichia) platys,
  • Anaplasma (Ehrlichia) bovis y
  • Anaplasma marginal.
3. Genogrupo Neorikettsia, integrado por:
  • Neorickettsia (Ehrlichia) sennetsu,
  • Neorickettsia (Ehrlichia) risticii y
  • Neorikettsia helminthoeca.
Signos y síntomas.
Los síntomas más frecuentes reportados son: fiebre, escalofríos, cefalea, mialgias, malestar general, náuseas, anorexia, pérdida de peso y erupción. Pueden surgir complicaciones graves, como insuficiencia renal, insuficiencia respiratoria, alteración del sistema nervioso central, hemorragias, vasculitis, uveítis, entre otras. También se pueden presentar leucopenia, trombocitopenia y elevación de transaminasas séricas (8, 9).
Diagnóstico.
Debido a que en la actualidad no se cuenta con pruebas de laboratorio rápidas y accesibles, aparte de la visualización de las mórulas en frotis sanguíneos, el diagnóstico se fundamenta en características epidemiológicas y clínicas para una rápida administración del tratamiento, por lo que puede ser confundida esta entidad con otras enfermedades de similar sintomatología. Así, cualquier paciente febril proveniente de una zona endémica con exposición a garrapatas debe ser considerado como posible ehrlichiosis para aplicar tratamiento temprano. Así mismo, casos de sujetos con trombocitopenias y leucopenias deben ser cuidadosamente estudiados y tratados, aún estando aparentemente asintomáticos.
Tratamiento.
Los datos mas convincentes, por experiencias clínicas registradas, establecen como droga de elección la doxiciclina, observándose una respuesta rápida a las 24 a 48 horas (6, 10).
Antecedentes históricos.
La ehrlichiosis humana, enfermedad descrita inicialmente en animales y recientemente en humanos, es producida por una bacteria, Ehrlichia, llamada así en memoria al recordado bacteriólogo alemán Paul Ehrlich, que además fue creador de un colorante triácido que permitió diferenciar los leucocitos en frotis fijados de sangre según sus características nucleares y citoplasmáticas (lo que dio comienzo a la era de la hematología morfológica), siendo usado para el diagnóstico directo de este microorganismo en estudio (11).
En abril de 1986, fue reconocida la ehrlichiosis en los Estados Unidos de Norte América (EUA), en un individuo de 51 años con signos clínicos similares a la Fiebre Manchada de las Montaña Rocosas. El paciente presentó fiebre, dolor de cabeza, mialgias, artralgias, náuseas, identificándose agregados bacterianos o microcolonias denominadas mórulas de Ehrlichia en el citoplasma de monocitos. Se confirmó la asociación con exposición a garrapatas (12). Anterior a esa fecha, en 1954, se había descrito en Japón un caso de ehrlichiosis monocítica humana en un individuo de 25 años, quien presentó sintomatología semejante a mononucleosis infecciosa; se la denominó Fiebre Sennetsu (13). La enfermedad se caracterizó por fiebre asociada a la observación microscópica de mórulas ubicadas en el citoplasma de leucocitos mononucleares circulantes. En el año 1991, también en EUA, se aísla y caracteriza el agente etiológico de la ehrlichiosis monocítica humana, designándosela posteriormente como Ehrlichia chaffeensis. (14, 15). En 1994 se describió otra nueva enfermedad infecciosa, que se designó como ehrlichiosis granulocítica humana (HGE), debido a que las mórulas se localizaron en el citoplasma de granulocitos circulantes, en la actualidad clasificada taxonómicamente como Anaplasma (Ehrlichia) phagocytophila (16). En 1999, nuevamente en EUA, se identificó otro agente, Ehrlichia ewingii, conocido en el campo veterinario, que también puede causar ehrlichiosis granulocítica en humanos (17).
Los primeros cinco estudios de ehrlichiosis en Venezuela.
1. A comienzo del año 1994 se publicó un trabajo de investigación titulado "Ehrlichiosis en animales y humanos en Venezuela", donde se analizaron 103 muestras de sangre, identificándose el microorganismo en el citoplasma de plaquetas humanas como también en el de caninos, donde se encontró una positividad del 45% en el grupo de humanos estudiados que expresaron mantener estrecho contacto con animales y garrapatas (18).
2. A finales de 1994 se publicó una revisión bibliográfica extensa de ehrlichiosis en humanos escrita en Venezuela. No se mencionó identificación de mórulas de Ehrlichia en sangre humana en nuestro país para esa fecha (19).
3. En 1996 se publicó el trabajo titulado "Ehrlichiosis humana: reporte del primer caso en Venezuela" (20).
4. En 1996 se publicó el trabajo "Identification of Ehrlichia Specie in Blood Smear" (identificación de especie de Ehrlichia en frotis sanguíneo), donde nuevamente se ratifica que la especie de Ehrlichia estudiada es predominantemente específica de plaquetas; además, incluye un estudio de microscopía electrónica en muestra de sangre canina con ehrlichiosis en fase aguda. Se presentó la ultraestructura de la bacteria trombocitotrópica canina (21).
5. En 1996 se reportó infección asintomática por agente semejante a Ehrlichia canis en un hombre venezolano. Se aísla y realiza caracterización antigénica y genética del agente (22).
En el año 2002, se publicó en Venezuela un trabajo de investigación, en el cual se detecta la presencia en sangre humana del ADN del microorganismo, diagnosticado morfológicamente como Ehrlichia trombocítica, utilizando la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), observándose una migración electroforética igual a la de Ehrlichia platys, conocido agente de ehrlichiosis trombocítica canina en el campo veterinario (23).
OBJETIVO
El propósito de este trabajo fue presentar resultados de la casuística acumulada del estudio de ehrlichiosis en humanos, desde su inicio en octubre de 1993 hasta febrero de 2004, exclusivamente en individuos a los que se recomendó solicitar la realización del examen, bien sea por exposición a garrapatas o por mantener contacto con animales, estando algunos aparentemente asintomáticos y otros con sintomatología de intensidad variable compatible con ehrlichiosis. Algunos pacientes que presentaron sintomatología de la enfermedad expresaron no poseer animales ni recordaron haber sido picados por garrapatas.
MATERIALES Y MÉTODOS
Desde su inicio, en octubre de 1993, hasta febrero de 2004, se han estudiado 182 muestras de sangre humana (con rango de edad que va desde 1 a 84 años, provenientes de sujetos a los que se recomendó solicitar la realización del examen.
El diagnóstico morfológico se realizó mediante revisión de frotis sanguíneos (sangre periférica y capa blanca concentrada), coloreados con Wright, utilizando microscopio de excelente óptica con cámara fotográfica adaptada.
Se utilizaron 5 ml de sangre extraída con anticoagulante Ethylenediamine tetraacetate (EDTA), elaborándose frotis de sangre periférica (marcados A). Luego se procedió a hacer los frotis de capa blanca concentrada (marcados B), para lo cual se esperó a que ocurriera la sedimentación espontánea de los eritrocitos (temperatura ambiente), por espacio de pocos minutos. Una vez ocurrida, se trasvasó la capa blanca (con abundantes leucocitos y plaquetas) a un tubo Eppendorf (1,5 ml), se centrifugó por 5 minutos para concentrar los leucocitos y plaquetas y se descartó el plasma, realizándose frotis en laminilla (cubreobjetos libre de grasa y pulida) con una fracción del sedimento "sin resuspender". Los frotis fijados y coloreados con Wright se montaron sobre portaobjetos, utilizando resina para su conservación y archivo. El tiempo de acción del colorante estuvo cuidadosamente ajustado y bien estandarizado, lo que evitó la sobrecoloración de los elementos, principalmente de los gránulos plaquetarios. Se buscó el sitio ideal en el frotis que mostraba una mejor distribución y coloración de los elementos. A veces, la tinción es mas intensa de un lado del frotis que del otro. Las extensiones sanguíneas se revisaron meticulosamente con objetivo de inmersión, familiarizándose inicialmente con lo que es normal y lo que es anormal. Cada paciente tiene sus particularidades hematológicas que fueron reconocidas y analizadas.
RESULTADOS
Se analizó un total de 182 muestras de sangre, 120 del sexo femenino y 62 del sexo masculino, para la búsqueda del microorganismo mediante la revisión de frotis de sangre periférica (A) y frotis de capa blanca concentrada (B). Dentro del total estudiado habían 34 muestras de niños.
Los resultados del estudio se presentan en la tabla 1, donde se muestra la frecuencia con que se detectó las mórulas de Ehrlichia, 68 de las 182 muestras analizadas (37,36%). La localización de la mórula fue intraplaquetaria en todos los casos (ver figuras 1 y 2). No se encontraron mórulas en leucocitos.
Tabla 1.Resultado del estudio. Identificación de mórulas de Ehrlichia en frotis (estudiados).
Figura 1. Microfotografía de frotis de capa blanca concentrada en zona de abundantes plaquetas, donde se aprecia mórula de Ehrlichia en plaqueta (ver flecha). Se observan también tres células mononucleares. (x 1.000).
Figura 2. Microfotografía de frotis de capa blanca concentrada en zona de abundantes plaquetas, donde se aprecia mórula de Ehrlichia en plaqueta (ver flecha). A la derecha se observa un linfocito. (x 1.000).
El rango de edad de los 68 pacientes con infección ehrlichial estuvo entre 1 y 84 años con un promedio de 32,32 años, agrupados según la edad, como se muestra en la tabla 2. Se observa que el mayor número de casos positivos corresponden al grupo de edad comprendida entre 21 y 40 años (51,47%).
Tabla 2. Casos positivos. Distribución por grupo de edad.
Según el sexo, de 120 muestras procesadas pertenecientes al sexo femenino, se encontraron positivas 47 de ellas (39,17%). Por otro lado, de 62 muestras de sexo masculino, fueron positivas 21 (33,87%) (ver tabla 3).
Tabla 3. Resultados de la identificación de mórulas de Ehrlichia, según sexo.
Del total de las 182 muestras estudiadas, 34 pertenecían a niños. Se identificó la bacteria en 11 muestras infantiles (32,35%), 9 de las 24 del sexo femenino (37,5%+) y 2 de 10 del sexo masculino (20%) (ver tabla 4).
Tabla 4. Resultados de la identificación de mórulas de Ehrlichia en pacientes menores de 12 años, según sexo.
Los casos positivos estudiados se presentaron en todos los meses del año, excepto diciembre. El mayor número se ubicó en el mes de febrero (ver tabla 5).
Tabla 5. Casos con diagnóstico positivo. Mes en que fue realizado (total: 71).
DISCUSIÓN
En la actualidad, en nuestro continente, según la literatura internacional revisada se describe un primer tipo de infección por Ehrlichia en humanos, producida por un agente monocitotrópico o monocítico que permanece taxonómicamente ubicado en el género Ehrlichia, y fue reportado por primera vez en EUA por Maeda y colaboradores en 1987. Un segundo tipo de infección ehrlichial descrito es causado por un agente granulocítotrópico o granulocítico, recientemente ubicado en el género Anaplasma, identificado por Chen y su equipo, también en EUA en 1994 y por otro, Ehrlichia ewingii, también con característica granulocitotrópica, conocido en el campo veterinario (12, 16, 17).
En Venezuela se publicó, en 1994, un trabajo pionero de ehrlichiosis en animales y humanos, causada por una especie de Ehrlichia trombocitotrópica o trombocítica. Esto representa un tercer tipo de agente causante de infección. En dicho trabajo se analizaron 103 muestras de sangre, evidenciándose diferencias significativas entre los tres grupos estudiados: 1) perros que fueron llevados a clínicas veterinarias, con 32% de positividad; 2) personas que mantienen contacto estrecho con garrapatas y animales con ehrlichiosis, con 45% de positividad; y 3) personas que manifestaron no tener contacto con animales o garrapatas, con 0% de positividad (grupo control). Estos resultados motivaron la continuación del estudio de este microorganismo (18).
En ese primer trabajo (1994) se reportó algo novedoso: las mórulas de Ehrlichia identificadas se encontraron ubicadas en el citoplasma de plaquetas. Desde entonces se ha estado reportando este agente, con características de invasor de plaquetas, en todos los casos analizados. Hasta el presente se han estudiado 182 muestras, de las cuales 68 arrojaron resultado positivo, identificándose la especie invasora de plaquetas. Entonces, cabría preguntar ¿será la misma Ehrlichia platys de caninos que infecta al humano o será una especie especifica de humanos, no caracterizada aún?
Un trabajo publicado en 1996 en nuestro país (20), erróneamente titulado "Ehrlichiosis humana: reporte del primer caso en Venezuela", en el cual se hace mención de un caso observado en el año 1992 en una niña de 17 meses, identifica cuerpos de inclusión en plaquetas semejantes a los observados en perros, y que corresponde a Ehrlichia platys. Este hallazgo no fue reportado en su momento (1992), sino años mas tarde (1996), cuando ya había una primera publicación de otro autor, con la misma descripción de mórulas en plaquetas humanas semejantes a Ehrlichia platys de caninos (18).
En la literatura internacional revisada no se encontró otro reporte en el que se haya identificado, en sangre humana, mórulas de Ehrlichia trombocitotrópica. Por esto no se pudo comparar resultados. Sin embargo, se encontró que, en 1978, Harvey y colaboradores publicaron un trabajo en caninos donde se presentan las manifestaciones hematológicas y la ultraestructura de un microorganismo rickettsial específico de plaquetas, aislado de un perro en Florida, EUA, que induce una trombocitopenia cíclica Este microorganismo descrito por Harvey es el que se identificó predominantemente en la sangre de los caninos estudiados en Venezuela, mostrando la misma ultraestructura al microscopio electrónico, siendo también semejante al que observamos en plaquetas humanas en microscopio de luz (18, 21, 24).
En la actualidad, diferentes laboratorios en el mundo dedicados a la investigación de este microorganismo implementan métodos que facilitan el estudio de un número grande de muestras, lo que permite conocer género y especie. Sin embargo, hasta ahora, el único método de diagnóstico específico confiable, económico y disponible en Venezuela es la identificación directa del microorganismo por visualización de mórulas en frotis sanguíneo coloreado con Wright. La sensibilidad de este método depende forzosamente de un microscopio de excelente óptica, de la calidad del frotis, del tiempo consumido en examinar el extendido, de la inmunocompetencia del paciente, tipo de tropismo que presente el agente infeccioso y, muy especialmente, de la experiencia del profesional que realiza la búsqueda. Así, se ha reportado que en el 50% de pacientes con HGE se han descrito inclusiones intracitoplásmicas en neutrófilos (8); en monocitos es menos frecuente: del 7 al 17% de casos (25). En nuestra primera publicación detectamos presencia de mórulas en plaquetas en el 45% de humanos que mantienen contacto estrecho con garrapatas (18)
Es lógico pensar que el grado de dificultad para encontrar las mórulas en el campo del microscopio depende principalmente del número y tamaño de la célula sanguínea en circulación, por lo que resulta mas fácil encontrarlas en plaquetas, en comparación con granulocitos y monocitos, ya que estos últimos se presenta en cantidad reducida en circulación, en condiciones normales. Recordando la cuenta diferencial relativa en porcentaje (%), la concentración absoluta (célula/lt.) y tamaño de las células (diámetro) en sangre periférica circulante del adulto, nos da una idea de como la identificación de mórulas en plaquetas esta favorecida por este hecho (26) (ver tabla 6).
Tabla 6. Células de sangre periférica circulante.
De acuerdo a esto, el grado de dificultad para encontrar las mórulas se podría representar de la siguiente manera:


Esto significa que es más difícil encontrar mórulas en el monocito que en la plaqueta.
Además, facilita la visualización de la mórula en el citoplasma plaquetario el hecho de que el trombocito es una célula anucleada, a diferencia de los granulocitos y monocitos, que son células con núcleo y con capacidad fagocítica, por lo que pueden internalizar restos celulares u otros cuerpos que reconozcan como extraños, lo que dificulta y confunde la identificación de la mórula.
Después de la centrifugación de la capa blanca, y en base al peso molecular de cada tipo de células sanguíneas, al realizar el extendido, éstas se ubican en zonas particulares en el frotis (zona de ubicación plaquetaria y zona de ubicación leucocitaria). Esta distribución de los elementos facilitó la búsqueda del microorganismo, por lo que fue fundamental en la metodología.
Algunos pacientes presentaron una marcada alteración del tamaño de las plaquetas, en ocasiones más grandes que un monocito. Cabría preguntarse si esto ocurre por liberación temprana a sangre circulante. Las plaquetas no pueden regenerar membranas, no poseen maquinaria para sintetizarla de nuevo, por lo que podría pensarse ¿adquieren ese gran tamaño dependiendo del número de microorganismos que se desarrolla en su interior?
Queda sin dilucidar cuál será el mecanismo de penetración de la bacteria en la plaqueta. No siendo ésta una célula fagocítica, ¿cuál sería entonces el tipo de receptor, a nivel de membrana, que permite la endocitosis del microorganismo?
Las plaquetas aparecen en frotis de sangre periférica normal como estructuras granulares pequeñas que circulan como células anucleadas discoides, con diámetro aproximado de 2 a 3 µm. Algunos pacientes mostraron plaquetas con citoplasma agranular, no pudiéndose explicar el porque de la pérdida de esos gránulos (ver figura 3).
Figura 3. Microfotografía de frotis de sangre periférica. La flecha muestra una plaqueta agranular (plaqueta fantasma). Arriba a la izquierda, plaqueta con pequeña mórula. Coloración de Wright (x1000).
Los gránulos de las plaquetas son muy finos, y se distribuyen homogéneamente. Algunos pacientes presentaban, además de estos gránulos finos, otros gránulos gruesos no frecuentes de ver en plaquetas normales, los cuales podrían ser cuerpos elementales (ver figura 4).
Figura 4. Microfotografía de frotis de capa blanca concentrada en zona de abundantes plaquetas, donde se aprecia plaqueta de gran tamaño (ver flecha) con gránulos gruesos atípicos (probables cuerpos elementales). Arriba, linfocito. Coloración de Wright (x1000).
Se consideró la posibilidad de observar infección mixta con otros microorganismos transmitidos por garrapatas, como se apreció en estudio realizado anteriormente (y cuyos datos no fueron publicados en su oportunidad), donde en 100 caninos callejeros estudiados se detectó un 65% de infección única por Ehrlichia platys, el 19 % presentaban infección mixta por Ehrlichia platys y Babesia canis, el 3% presentó infección sólo por Babesia canis y en el 1% se observó microfilarias (21).
Se observó con frecuencia, en el frotis de capa blanca de sujetos con presencia de mórulas intraplaquetarias, alteraciones de los elementos formes de la sangre, como células irritativas, linfoplasmocitos, plasmocitos, plasmocito con cuerpos de Russell, monocitos vacuolados, monocitos y neutrófilos con plaquetas fagocitadas, células parcialmente destruidas repletas de plaquetas fagocitadas, eritrofagocitosis, leucofagocitosis, presencia de megacariocitos, plaquetas gigantes, plaquetas agranulares, plaquetas con gránulos gruesos atípico, algunos eritrocitos con punteado basófilo
Ha sido demostrado que Ehrlichia puede sobrevivir en productos sanguíneos, incluyendo bolsas de células rojas, refrigeradas entre 4 - 6°C, por varios días (27).
Hay evidencias de anticuerpos antiplaquetarios en modelo canino con ehrlichiosis aguda (28).
CONCLUSIÓN
• En la bibliografía internacional consultada no se encontró reportes de Ehrlichia invasora de plaquetas de sangre humana; éste podría ser el primero.
• Se detectó la presencia de mórulas de Ehrlichia trombocitotrópica en 68 de las 182 muestras analizadas (37,36%). No se identificó mórula en leucocitos.
• El mayor número de casos positivos correspondió al grupo de edad comprendida entre 21 y 40 años (51,47%).
• Se evidenció mayor número de casos positivos en el sexo femenino (39,17%), mientras que en el sexo masculino fue de 33,87%.
• Se presentó un 32,35% de positividad en los niños estudiados.
• Los casos positivos estudiados se presentaron en todos los meses del año, excepto diciembre, siendo más numerosos en el mes de febrero.
AGRADECIMIENTO
A mi hija, Irene Tamí Maury, odontóloga, MSc, quiero expresar mi reconocimiento por su valiosa ayuda, en todo momento, desde el inició de este trabajo de investigación.
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domingo, 9 de agosto de 2015

TOUCHED BY LYME: CDC ups cases to 329,000; some docs push back


The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) now says there are about 329,000 cases of Lyme disease in the US every year. That’s up from the estimate of 300,000 that they gave in 2013. (The number of officially reported cases, those meeting the CDC’s strict surveillance guidelines, still hovers around 30,000.)
Yet, even this new bigger number is based on insurance claims–which only show up when people have been diagnosed with Lyme disease. We all know how hard it is to get diagnosed with Lyme. So how many people actually have it? Much higher than 329,000, I dare say.
“We’ve always had the understanding that cases are under-reported, so we always knew that surveillance doesn’t capture every case,” said one of the researchers. “This study helps capture and quantify this fact.”

Yet, according to Minnesota Public Radio, some infectious disease docs are pushing back about the new number:
Some Minnesota infectious disease experts say physicians and patients are often too quick to label a problem as Lyme disease, and that if that diagnosis turns out to be wrong, the insurance claims may not be corrected to reflect that.
Most Lyme disease cases are diagnosed based merely on a physician’s observations, said Dr. Gary Kravitz with AllinaHealth. 
That may produce an insurance claim for Lyme disease, but unless the diagnosis is eventually confirmed with a blood test, the problem could well be something else, he added.
Physicians are too quick to label a problem Lyme disease? What universe are those guys inhabiting? (Oh yeah, the one where Lyme is “hard to catch and easy to cure.” The one where joint pain, fatigue, and gastrointestinal distress are “all in your head.”)
In my ten years of communicating with Lyme patients, not ONE of them complained that their doctor was “too quick” to identify their problem as Lyme disease. And in a survey by LymeDisease.org, more than half of patients had to see seven or more physicians before finally being diagnosed with Lyme disease. Over a third saw 10 or more!
So the CDC is finally recognizing that 329,000 people get diagnosed with Lyme every year.  Maybe that’s a baby step in the right direction. But what about the suffering thousands who don’t get diagnosed and continue to be kicked to the curb by the medical establishment? When will our health officials step up and give them the help they deserve?

https://www.lymedisease.org/329000-lyme/

jueves, 11 de diciembre de 2014

Interpretación de la IgG y IgM Western Blot para la enfermedad de Lyme.

Interpretación de la IgG y IgM Western Blot para la enfermedad de Lyme

© 2004 Melissa Kaplan. Tradución Dra Trinidad Pastor.


La IgG e IgM Western Blot ofrece resultados de una manera que nos permite visualizar los anticuerpos del paciente. Es más sensible y específico que el ELISA y EIA (es decir, es más probable que muestren positivos que el ELISA / EIA mostraron negativos). La IgG e IgM WB siempre se debe utilizar cuando la serología de anticuerpos de Lyme IgG / IgM ha devuelto un resultado dudoso o positivo.

Si el paciente es muy sintomático de Lyme, en realidad no hay razón para hacer las pruebas de suero ELISA o EIA, ya que no tienen la sensibilidad o la especificidad de la Western Blotque se necesita para tener ocasión de detectar Borrelia burgdorferi (Bb) , el organismo que causa la enfermedad de Lyme.

     En un mundo sano, en el que el CDC y la AMA realmente hicieron su trabajo en la protección de la salud pública y se aseguró el diagnóstico y tratamiento de los pacientes infectados con infecciones transmitidas por garrapatas de manera  rápida y adecuada, no se moleste con el ELISA y pruebas de manera similar y sin valor y preste atención a todas las bandas WB específicas Bb  de pruebas de Lyme. Por desgracia, vivimos en este mundo, donde, a pesar de la publicación de la investigación de todo el mundo, los CDC y la AMA siguen haciendo caso omiso de ellos, y recomiendan protocolos de tratamiento que resultan en infecciones activas y latentes o crónicas persistentes, dando lugar a más gente enferma y discapacitada por esta enfermedad.

Contrario a lo que muchas compañías de seguros creen, la IgG e IgM Western Blot para la enfermedad de Lyme no son la misma prueba. Algunas compañías niegan uno y pagar otra, alegando que son la misma . IgG y IgM son dos anticuerpos completamente diferentes.

Los anticuerpos IgM son los primeros anticuerpos que se producen en el cuerpo en respuesta a una infección, y se produce en gran cantidad. Los anticuerpos IgM son grandes, hasta seis veces más grande que los anticuerpos IgG. Anticuerpos IgM, cuando está presente en altos niveles, representan una nueva infección activa o una infección existente que se ha vuelto a activar. Con el tiempo, el número de anticuerpos IgM disminuirá a medida que se resuelva la infección activa.

Anticuerpos IgG se producen una vez que una infección ha estado sucediendo desde hace un tiempo, y puede estar presente después de la infección se ha resuelto. En términos generales, la presencia de anticuerpos IgG frente a un organismo cuando se acompaña de una prueba de IgM negativo para el mismo organismo significa que la persona se expone a ese organismo en un tiempo y desarrollado anticuerpos contra el mismo, pero no tiene una infección activa actual de ese organismo.

     IgM es un signo de una infección activa.
     IgG es un signo de una infección actual o de una exposición en el pasado o infección pasada por el organismo.

Bb puede ocultar en el cerebro y líquido cefalorraquídeo (CSF) y mediante la alteración de sus proteínas de superficie, puede permanecer invisible para el sistema inmune durante un largo período de tiempo. Una vez que el sistema inmunológico se da cuenta de lo que es y comienza a producir anticuerpos para ello, cambia las proteínas de la superficie, una vez más, engañando al cuerpo haciéndole creer que la infección se ha terminado.

Bb también puede transformarse en quistes indetectables y varias otras formas (llamados L-forms) que también le ayudan a eludir el sistema inmunológico. Si el sistema inmunitario no puede verlo, el sistema inmunológico no puede hacer y, o sólo anticuerpos insuficientes, que contribuyen a hacer del organismo imposible de detectar por cualquier metodología de prueba, incluyendo el Banco Mundial. Por lo tanto, la sangre y de orina para Bb pueden ser negativos.

 También se producen   falsos negativos en muestra de sangre, se llama seronegativos. Un resultado seronegativo no significa que la persona no tiene una infección activa o latente de Lyme. Sólo significa que esta prueba en particular fue negativo. Es por eso que todos los síntomas que presenta el paciente deben tenerse en cuenta a la hora de hacer un diagnóstico clínico, y por qué otras pruebas apropiadas se debe hacer para descartar otras causas de la amplia gama de síntomas que se presentan por el paciente.

Como se puede observar en la siguiente tabla, los criterios de los CDC para lo que constituye un resultado positivo es muy conservador. Como resultado, se cree por los que han estado tratando a pacientes de Lyme durante años, y por aquellas otras pruebas de desarrollo, más sensibles, que los criterios de los CDC se pierda la mayoría de los casos de borreliosis y, como resultado de que el subregistro, rebajan considerablemente la incidencia de Lyme en los Estados Unidos.

Una nota sobre IGeneX

A finales de 2005, el New York Times publicó un artículo a sabiendas inexacto sobre  las pruebas de IGeneX, inclusive diciendo que había fracasado . De hecho, IGeneX estaba en medio de una nueva certificación de rutina, algo que se exige a todos los laboratorios que hacer, y,  pasó esta prueba ,  en Nueva York y California, los dos estados más difíciles en los que  obtener la certificación de la CLIA 2005-2007


IgG considered positivo si al menos IGenex: 2 @ bands present
CDC: 5 # bands
present
IgM considered positivo si al menos IGenex: 2 @ bands present
CDC 2 #bands present




Band
IgG
IgM
Band Definition
18 kDa
.#
.
p18 flagellin fragmento
22 kDa..Immunogenic integral membrane lipoproteins. Reacción cruzada con otras espiroquetas/ bacterias . [Coleman]
23-25 kDa
@ #
@ #
OspC. 25 kDa  ESPECÍFICA para Bb
28 kDa
.#
.
OspD, Oms28. ESPECÍFICA para  Bb
30 kDa
#
.
OspA substrate binding protein
31 kDa
@
@
OspA  . La @ en la IgG significa : Vacunado o No infectado.
34 kDa
@
@
OspB. Specific for Bb. La @ en la IgG significa : Vacunado o No infectado.
37 kDa
..
..
p37, FlaA gene product. ESPECÍFICA para  Bb
39 kDa
@ #
@ #
BmpA. ESPECÍFICA para  Bb
41 kDa
@ #
@ #
FlaB
45 kDa
.#
.
[Flisiak]; appears for HGE [Ravyn]
58 kDa
#
.
.
66 kDa
#
.
p66 Oms66 Hsp outer/integral membrane protein
73 kDa
...
...
.
83 kDa
..
..
p83 high molecular mass protein. ESPECÍFICA para Bb
93 kDa
@ #
#
an immunodominant protoplasmic cylinder antigen, associated with the flagellum. ESPECÍFICA para Bb

Abreviaturas: 

Bb Borrelia burgdorferi
@ : IGENEX  POSITIVO  CON 2 BANDAS .
# : CDC POSITIVO CON 5 BANDAS.  
Proteína de membrana bacteriana Bmp 
Fla flagelina
HGE : Humano Ehrlichiosis granulocítica
kDa: kilodalton = peso molecular
Oms: que atraviesa la membrana exterior
Proteínas de la superficie: Osp Outer
p : proteína

Interpreting the IgG & IgM Western Blot For Lyme Disease

http://www.anapsid.org/lyme/wb.html

Lyme Disease
Part of the Anapsid.org Chronic Neuroimmune Diseases Information Resources for CFS, FM, MCS, Lyme Disease, Thyroid, and more...
Last updated January 1, 2014

Interpreting the IgG & IgM Western Blot For Lyme Disease
©2004 Melissa Kaplan
WORK IN PROGRESS!!!
The IgG and IgM Western Blot provides results in a way that lets us visualize the patient's antibodies. It is more sensitive and specific than the ELISA and EIA (that is, it is more likely to show positives where the ELISA/EIA showed negatives). The IgG and IgM WB should always be used when the Lyme IgG/IgM antibody serology has returned an equivocal or positive result.
If the patient is highly symptomatic of Lyme, there is actually no point in doing the ELISA or EIA serum tests, as they do not have the sensitivity or specificity of the Western Blot that is needed to have a prayer of detecting Borrelia burgdorferi (Bb), the organism that causes Lyme disease.
In a sane world, wherein the CDC and AMA really did their jobs in protecting the public health and ensured the quick and proper diagnosis and treatment of patients infected with tick-borne infections, they would not bother with the ELISA and and similarly worthless tests and would, as you will read about below, pay attention to all the Bb specific WB bands when it came to Lyme testing. Alas, we live in this world, where, despite the publication of research from around the world, the CDC and AMA continue to ignore them, and recommend treatment protocols that result in undertreating active and latent or chronic infections, resulting in more people being sick and disabled by this disease.
Contrary to what many insurance companies believe, the IgG and IgM Western Blot for Lyme disease are not the same test. Some companies will deny one and pay the other, claiming they are the same test or duplicative of one another. IgG and IgM are two completely different antibodies.
IgM antibodies are the first antibodies to be produced in the body in response to an infection, and is produced in great quantity. IgM antibodies are large, up to six times larger than the IgG antibodies. IgM antibodies, when present in high numbers, represent a new active infection or an existing infection that has become reactivated. Over time, the number of IgM antibodies will decline as the active infection is resolved.
IgG antibodies are produced once an infection has been going on for a while, and may be present after the infection has been resolved. Generally speaking, the presence of IgG antibodies to an organism when accompanied by a negative IgM test for the same organism means that the person was exposed to that organism at one time and developed antibodies to it, but does not have a current active infection of that organism. When it comes to Borrelia burgdorferi (Bb), the organism responsible for Lyme disease, that is not necessarily the case.
To recap, depending on the numbers,
  • IgM is a sign of a current infection.
  • IgG is a sign of a current infection, or of a past exposure to or past infection by the organism.
Bb can hide in the brain and cerebral spinal fluid (CSF) and by altering its surface proteins, can remain invisible to the immune system for a long period of time. Once the immune system figures out what it is and starts making antibodies to it, it shifts is surface proteins once again, fooling the body into thinking the infection is over.
Bb can also turn itself into undetectable cysts and various other forms (called L-forms) which also help it elude the immune system. If the immune system can't see it, the immune system can't make and, or only insufficient antibodies, which all contribute towards making the organism impossible to detect by any testing methodology, including WB. Thus, blood and urine tests for Bb can be negative, even if the patient is "challenged" by being given high dose injections of antibiotics to try to trigger a reaction from or partial die-off of Bb that will cause it to show up in the blood or urine.
When a false negative is returned on a blood sample, it is called seronegative. There are many reasons why a seronegative result may be obtained. A seronegative result does not mean the person does not have an active or latent Lyme infection. It just means that this particular test was negative. That is why all the symptoms presented by the patient must be taken into consideration when making a clinical diagnosis, and why other appropriate testing should be done to rule out other causes for the wide range of symptoms being presented by the patient.
As can be seen from the table below, The CDC's criteria for what constitutes a positive result is very conservative. As a result, it is believed by those who have been treating Lyme patients for years, and by those developing other, more sensitive tests, that the CDC criteria miss most cases of borreliosis and, as a result of that underreporting, grossly understate the incidence of Lyme in the United States.
A Note On IGeneX
In late 2005, the New York Times knowingly published an inaccurate article about the accuracy of IGeneX's tests, including saying it had failed certification. In fact, IGeneX was in the midst of a routine recertification, something that all labs are required to do, and, as always, it passed, both in New York and California, the two most difficult states in which to get certified. If your doctor or family tells you IGeneX is 'bad', print out the the CLIA 2005-2007 certification and tell them to go do the research that the New York Times refused to do--and ignored when the certification was sent to them.
IgG considered positive if at least IGenex: 2 @ bands present
CDC: 5 # bands
present
IgM considered positive if at least IGenex: 2 @ bands present
CDC 2 #bands present
Note: The TBI tests done by MDL lay somewhere in between: not as sensitive as IGeneX (which uses two different strains of Borrelia), but not as extreme as the CDC's epidemiologic criteria for Lyme. IGeneX's FISH test for Babesia, and the antigen-in-urine test for Borrelia, are proprietary - no other lab does it.
The test kits MDL use are FDA-approved; the tests done by IGeneX are all proprietary. MDL will return more false negatives than will IGenex; both will produce more accurate positives than any lab looking at the restricted number of bands stipulated by the CDC's epidemiological criteria.

Band
IgG
IgM
Band Definition
18 kDa
.#
.
p18 flagellin fragment
22 kDa . . Immunogenic integral membrane lipoproteins. Cross-reactive with other spirochetes/bacteria. Depending on source, may be specific for Bb or cross-reactive. [Coleman]
23-25 kDa
@ #
@ #
OspC. 25 kDa is specific for Bb
28 kDa
.#
.
OspD, Oms28. Specific for Bb
30 kDa
#
.
OspA substrate binding protein
31 kDa
@
@
OspA
34 kDa
@
@
OspB. Specific for Bb
37 kDa
..
..
p37, FlaA gene product. Specific for Bb
39 kDa
@ #
@ #
BmpA. Specific for Bb
41 kDa
@ #
@ #
FlaB
45 kDa
.#
.
[Flisiak]; appears for HGE [Ravyn]
58 kDa
#
.
.
66 kDa
#
.
p66 Oms66 Hsp outer/integral membrane protein
73 kDa
...
...
.
83 kDa
..
..
p83 high molecular mass protein. Specific for Bb
93 kDa
@ #
#
an immunodominant protoplasmic cylinder antigen, associated with the flagellum. Specific for Bb
Abbreviations:
Bb    Borrelia burgdorferi
Bmp  Bacterial membrane protein
Fla    Flagellin
HGE   Human granulocytic ehrlichiosis
kDa    kilodalton = molecular weight
Oms  Outer membrane-spanning
Osp   Outer surface proteins
p         Protein

Limitations and Notes
The bands in the above table apply primarily to the U.S. species/subspecies of B. burgdorferi. For band information on European and other species, please see Art Doherty's And The Bands Played On.
Positive (+ or +/-) IgG results on Bands 31 or 34 kDa may occur after vaccination in otherwise uninfected people.
IGeneX considers the IgM equivocal if only one of the @ bands are present.

Band Markings
When reporting bands, the reporting laboratory marks each band with the following indicators of intensity:
- Not present
+ Low
++ Medium
+++ High
+/- Equivocal = indeterminate (there, but not as intense as Low)


References
Coleman JL, Benach JL. Characterization of antigenic determinants of Borrelia burgdorferi shared by other bacteria. J Infect Dis. 1992 Apr;165(4):658-66
Flisiak R, Wierzbicka I, Prokopowicz D. Western blot banding pattern in early Lyme borreliosis among patients from an endemic region of north-eastern Poland. Rocz Akad Med Bialymst. 1998;43:210-20.
Mervine, Phylllis. CALDA. Personal communication. 2004.
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Tylewska-Wierzbanowska S, Chmielewski T. Limitation of serological testing for Lyme borreliosis: evaluation of ELISA and western blot in comparison with PCR and culture methods. Wien Klin Wochenschr. 2002 Jul 31;114(13-14):601-5

http://www.anapsid.org/lyme/wb.html
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